Layanan | FirstVue: Non Invasive Prenatal Test

Layanan Kami

FirstVue menyediakan pemeriksaan menyeluruh melalui fetal cell free DNA yang terdapat dalam sampel darah ibu untuk skrining kelainan kromosom pada janin, dengan tingkat akurasi hingga 99%

FirstVue mampu mendeteksi kelainan genetik seperti:

Chromosome Aneuploidies - Trisomy

Trisomy 21 (Down Syndrome)

Trisomy 18 (Edwards Syndrome)

Trisomy 13 (Patau Syndrome)

Trisomy pada kromosom lainnya

Sex Chromosome Aneuploidies

Trisomy X (Triple X Syndrome)

Monosomy X (Turner Syndrome)

47, XXY (Klinefelter Syndrome)

47, XYY (Jacobs Syndrome)

Microdeletion

DiGeorge syndrome
1p36 deletion syndrome
Williams syndrome
Koolen-de Vries syndrome
Prader-Willi syndrome
Andelman syndrome
Smith-Magenis syndrome
Cri-du-Chat syndrome
18q deletion syndrome
18q deletion syndrome
Wolf-Hirschhorn syndrome

Wolf-Hirschhorn syndrome
Alagille syndrome
Jacobsen syndrome
Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsy (HNPP)
Rubinstein-Taybi syndrome
WAGR syndrome
Potocki-Shaffer syndrome
Miller-Dieker syndrome
1q21.1 deletion syndrome
Kleefstra syndrome
Phelan-Mcdermid syndrome

Periksa kandungan tanpa keluar rumah

Kami menyediakan pelayanan pengambilan sampel darah langsung ke rumah Anda.

Jadwalkan kunjungan Anda lewat layanan pelanggan atau sales representatif.
Pengambil darah (Phlebotomist) professional kami akan mengunjungi rumah Anda untuk melakukan pengambilan darah yang sesuai prosedur.
Pembayaran dapat dilakukan melalui credit card atau debit.

Cara kerja FirstVue

Konsultasikan kandungan Anda pada dokter kandungan kepercayaan Anda.
Pengambilan sampel darah ibu sebanyak 10 ml oleh phelobotomist kami melalui layanan home service.
Sampel darah Anda akan diproses di laboratorium kami untuk memisahkan plasma darah. DNA kemudian diekstraksi dari plasma darah dan dianalisis dengan teknologi NGS.
Hasil tes akan disampaikan kepada Anda/Dokter kandungan kepercayaan Anda untuk konsultasi lebih lanjut.